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強化理論知識學(xué)習 提高履職盡責能力
發(fā)布時(shí)間:2021-01-06    瀏覽:

生產(chǎn)系統組織全體職工開(kāi)展新版藥品GMP問(wèn)卷答題


12月16日,為進(jìn)一步防控藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全風(fēng)險隱患,落實(shí)企業(yè)相關(guān)負責人主體責任,強化理論知識學(xué)習,提升專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平,生產(chǎn)系統組織生產(chǎn)各部門(mén)全體職工開(kāi)展新版藥品GMP考試。

新版藥品GMP的特點(diǎn)首先體現在強化了軟件方面的要求。一是加強了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設,大幅提高對企業(yè)質(zhì)量管理軟件方面的要求。二是全面強化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求。增加了對從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理人員素質(zhì)要求的條款和內容,進(jìn)一步明確職責。三是細化了操作規程、生產(chǎn)記錄等文件管理規定,增加了指導性和可操作性。

在問(wèn)卷答題過(guò)程中,所有人員都深入思考,認真負責的答題。因為質(zhì)量是企業(yè)發(fā)展的基石,崗位知識和GMP才是質(zhì)量的支撐。通過(guò)此次GMP考試,吉春人強化理論知識學(xué)習,提高履職盡責能力,在今后的工作中用實(shí)際行動(dòng)提升產(chǎn)品質(zhì)量,依法衣規安全生產(chǎn)為百姓用藥安全提供保障。


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